علاج واعد لمرض “هنتنغتون” الوراثي

12 - ديسمبر - 2017
بي بي سي عربي
نجح علماء للمرة الأولى في السيطرة على البروتين المسبب لمرض "هنتنغتون" عن طريق حقن مادة علاجية معينة تدعى "أيونيكس إتش تي تي" في العمود الفقري. ويجلب هذا العلاج أملا للمرضى الذين يعانون من هذا المرض الوراثي المدمر. وقد دفع النجاح في المرحلة المخبرية الأولى شركة "روش" إلى ترخيص المادة العلاجية المذكورة، بتكلفة 45 مليون دولار.
وقالت البروفيسورة "سارا تبريزي"، كبير الباحثين في حقل علم "الأعصاب الكلينيكي" في جامعة لندن إن "قدرة الدواء على السيطرة على مسبب الداء بتخفض نسبة البروتين السام يعد إنجازا طبيا". وأضافت البروفيسورة تبريزي أن المهمة الآن هي الانتقال إلى تجارب أوسع نطاقا لمعرفة فيما إذا كان العلاج المذكور قادرا على إبطاء تقدم المرض.
ويهاجم مرض هنتنغتون قدرات التحكم العقلية والجسدية للأشخاص الذين تترواح أعمارهم ما بين 30 و 50 عاما، ويبلغ ذروته بعد مرور 10 - 25 سنة. ولا يوجد علاج فعال للمرض في الوقت الحاضر، وتساهم العلاجات المتوفرة بتخفيف الأعراض. وقالت مختبرات "أيونيز" إن شركة روش ستكون الآن مسؤولة عن تطوير علاج "أيونيز إتش تي تي".
موضوعات ذات صلة
  • الإيمان.. صيدلية الأبــدان

    لم يكن الحاجّ متأكّداً من أنه سيتمكّن من الوصول إلى "مزار النعمة"؛ فقد كان المشي بحدّ ذاته معاناةً له، فكيف بتكبُّد عناء السفر على قدميه مسافة 110 كيل

  • إجراء أول تجربة لـ "تعديل جيني" في العالم

    بي بي سي عربي أجرى أطباء في ولاية كاليفورنيا الأميركية أول تجربة على مستوى العالم، تهدف إلى إجراء تعديل جيني لخلايا داخل جسم مريض مباشرة. وخضع "بريان

  • وداعا لعمليات زراعة القلب

    سكاي نيوز عربية توقع خبير طبي أن يجري التوقف بشكل كامل عن إجراء عمليات زرع القلب في غضون 10 سنوات بسبب الدور المحدود للتقنية في مساعدة المرضى، وظهور

  • "تقنية جديدة" تبشر بعلاج أمراض مستعصية

    سكاي نيوز عربية كشفت تجارب حديثة، أن تطوير تقنية مستخدمة في التعديل الجيني يمكن أن يؤدي إلى علاج أمراض مستعصية مثل السكري والفساد العضلي. تعمل هذه ال

أضف تعليقك
اﺷﺘﺮﻙ ﻣﻌﻨﺎ

اﺛﺮ ﻣﻌﺎﺭﻓﻚ ﻣﻊ ﻣﺠﻠﺔ ﻧﺎﺷﻴﻮﻧﺎﻝ جيوغرافيك اﻟﻌﺮﺑﻴﺔ ﻭﺿﻊ اﻟﻌﺎﻟﻢ ﺑﻴﻦ ﻳﺪﻳﻚ

اﺷﺘﺮﻙ ﻣﻌﻨﺎ